✅仕事内容
≪治験コーディネーター(CRC)としての業務全般≫
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

≪SMAとしての業務全般≫
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成から保管　など

✅アピールポイント
・未経験からでも安心です。入社後約2週間かけての導入研修を東京で実施しており、その後OJTやフォローアップ研修も充実しています。
　実践力を養うため、実際の支援施設においても経験に富んだ専門職による指導を受けられます。
　その後も継続的に研修が用意されているので、エキスパートへの育成環境も整っています。
・CRCは治験領域について、キャリア形成の選択ができます（スペシャリスト・ジェネラリスト）。
・がん領域における年間実施試験数133％の成長実績があります。（過去実績）

✅教育制度
発展教育支援新入社員教育研修・フォローアップ研修・3年目研修・実務、専門研修など、入社時だけではなく、その後の研修も充実しています。
ブランクサポートご入社頂いた方には、新入社員研修（導入研修）にご参加頂いております。
東京本社にて、入社日から約2週間にわたって開催致します。
※業界専門知識だけでなく、電話応対、PC操作、ビジネスマナー等の研修も実施しています
初めて企業にお勤めになる方のサポートにも対応しております。
※遠方にお住まいの方は、宿泊施設をご用意し、交通費も企業側で負担します
教育制度の備考＜CRCについて＞
・新入社員研修:2週間東京にて新人研修があります。
・配属後3ヶ月はOJT期間としており、先輩社員が同行しますので安心です！
・実践力を養うため、実際の支援施設においても経験に富んだ専門職による指導を受けられます。
・その後も継続的に研修が用意されているので、エキスパートへの育成環境も整っています。

✅求める人物像
【CRC】
・医療機関で2年以上の勤務経験のある方
（合算は不可、1箇所で2年以上あることが条件）

【SMA】
・社会人経験2年以上かつ、
　業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方
（医療業界での経験があると尚可）
・全国転勤可能な方

✅資格
看護師・准看護師資格必須